原发性子宫的特点键不全（POI）目的3.7%的35岁以下的女孩，其本质特征为子宫的特点键下降和不孕不育。或许寿胎丸（STW）适用于内产出设定，但其治疗方法POI的体制尚不清楚。当下POI理论研究注意观注子宫的损害，而子宫的疾病变幻和与子宫的的完美目的未能确立。

近日，江西工业化的大专陈素红教援公司在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物技术为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。

英文音标一级标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语一级标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

客标准：浙江工业大学

论述文件：卵巢组织

拜谱提高新技术：DIA蛋白质组学

枝术路线规划：

研究方案结杲

01、寿胎丸基本成分鉴定结论及网格药学学讲解

可以根据质谱介绍寿胎丸组成，总鉴定结论到253种类类化合物。做72种OB值>28%的类类化合物有所作为STW的活性酶类组成，做线上临床药理学介绍，经拓扑关系介绍选择出46个重点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要是在拆迁中遇到激素药肾上腺素受体和凋亡宏观调控（图1A-B）。重点靶点强势含有于PI3K-AKT、HIF-1等电磁波环路，预测未来STW可以根据调结EGFR/PI3K/AKT环路压制男性生殖生殖健康官人体细胞凋亡，最终得以改善POI（图1C-E）。

图1 STW网路药剂学学具体分析

02.寿胎丸改善原则挑战

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学概述

为着切实一个脚印说明STW对POI方法使用的大大团伙的基础，做好了大大团伙连通研究分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素应该是STW的一般材质，想一想应该能够在大大团伙关卡上涨节EGFR/PI3K/AKT通道中的神经细胞凋亡球蛋白来充分调动抗POI使用（图3A-G）。

图3 原子核接管

上面结果显示报错STW的的功效措施所涉凋亡。工作能够TUNEL标记符号和IHC探测知道，STW能重要极大减少POI小鼠女性子宫卵巢和女性子宫的凋亡神经元数，上浮BCL2含量，变动BAX表达出来（图4A-J）。不仅而且，STW还重置了EGFR/PI3K/AKT卫星信号径路，因此减少内生育的器官的凋亡。

图4 STW对宫腔卵巢和宫腔神经细胞凋亡的影响力

新闻稿件个人心得体会

本实验呈现，STW用促活EGFR/PI3K/AKT预警通道，克制暖巢和孑宫廷之內膜人体细胞凋亡，加快卵泡发展、孑宫廷之內膜容受性和刺激素调结（图5）。

图5 STW采用EGFR/PI3K/AKT环路抑制作用POI整治小鼠外部生殖医院各器官上皮细胞凋亡的机制化

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物体为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱微生物可提供完善成熟的营养物质质组学、装饰营养物质质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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关联性论文资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.